V. Prosedur.
A. Pemilihan Respirator (Alat Pernafasan)
Prosedur operasi standar berikut telah dikembangkan untuk membantu karyawan dalam pemilihan alat perlindungan pernapasan yang tepat.
1. Pemilihan respirator yang tepat akan dibuat sesuai dengan Standar Perlindungan Pernafasan OSHA (29 CFR 1910.134), CPL 02-02-054A, panduan dari standar OSHA lainnya, serta logika desain yang tepat, seperti yang dikembangkan bersama oleh National Institut Keselamatan dan Kesehatan Kerja (NIOSH) dan OSHA.
2. Semua respirator dan kartrid akan dipilih berdasarkan sifat dan tingkat bahaya, persyaratan dan kondisi pekerjaan, serta karakteristik dan batasan respirator yang tersedia. Panduan khusus dapat ditemukan di Panduan Paparan (Lampiran A).
3. Semua perlindungan pernapasan harus memiliki persetujuan NIOSH untuk tujuan penggunaannya.
4. Penggunaan respirator sekali pakai hanya akan diizinkan jika pengguna telah berhasil diuji dan kriteria lainnya, termasuk pelatihan dan medis, telah dipenuhi.
5. Respirator yang telah disetujui dengan benar harus berisi yang berikut ini:
a. Nomor persetujuan NIOSH pada setiap unit, seperti TC-21C101.
b. Label yang mengidentifikasi nomor Pabrikan dan Model respirator.
c. Segala informasi yang berkaitan dengan keterbatasan respirator.
d. Selain nama pabrikan, nomor model, nomor persetujuan NIOSH, dan batasan penggunaan, kartrid respirator harus mengandung identitas kontaminan yang akan disaring oleh kartrid.
e. Jika memungkinkan, Administrator Program akan memberikan respirator kepada masing-masing karyawan untuk penggunaan eksklusif mereka.
f. Modifikasi tidak akan dilakukan untuk peralatan pelindung pernafasan kecuali diminta oleh NIOSH atau produsen peralatan untuk mempertahankan persetujuan pemerintah.
B. Evaluasi Medis Karyawan yang Diperlukan untuk Mengenakan Respirator.
1. Sebelum diuji kelayakan atau diwajibkan memakai respirator, semua karyawan yang akan memakai respirator harus dievaluasi oleh dokter yang ditunjuk Office of Occupational Medicine (OOM) untuk menentukan kemampuan karyawan untuk menggunakan respirator dengan aman.
2. Protokol medis untuk menentukan kebugaran karyawan untuk mengenakan perlindungan pernafasan harus diberikan oleh OOM dengan dukungan kontrak dari Federal Occupational Health sesuai dengan Instruksi OSHA PER 04-00-005.
3. Klinik lokal akan digunakan untuk mengimplementasikan prosedur OOM, yang meliputi cara mendokumentasikan dan mencatat informasi yang berkaitan dengan evaluasi karyawan. Klinik akan mematuhi persyaratan standar 29 CFR 1910.134 OSHA, termasuk kuesioner evaluasi medis.
4. Seorang dokter harus meninjau temuan evaluasi medis. Berdasarkan temuan, evaluasi medis tindak lanjut mungkin diperlukan. Pada saat ini, informasi tambahan mungkin diminta oleh dokter peninjau, misalnya rincian penggunaan respirator aktual atau yang diharapkan di tempat kerja.
5. Dokter yang memeriksa atau meninjau harus meneruskan hasil pemeriksaan medis ke OOM untuk evaluasi badan dan penentuan akhir kesesuaian untuk penggunaan respirator. Dokumentasi setiap evaluasi karyawan harus disediakan oleh dokter dalam bentuk rekomendasi tertulis mengenai kemampuan karyawan untuk memakai respirator, dan juga akan mencakup semua batasan yang membatasi penggunaan.
6. Pembatasan penggunaan respirator yang didokumentasikan oleh dokter harus dikomunikasikan kepada Administrator Regional atau pejabat yang ditunjuk, Manajer OSHA yang bertanggung jawab, dan karyawan. Batasan permanen pada penggunaan respirator harus diatasi dengan Rencana Akomodasi, disetujui oleh Komite Akomodasi dan dilaksanakan oleh DAP.
7. Ketika kondisi medis melarang karyawan mengenakan respirator bertekanan negatif, tetapi karyawan secara medis diizinkan untuk memakai PAPR atau SAR, Agency harus menyediakan PAPR atau SAR untuk penggunaan karyawan.
8. Karyawan akan dievaluasi ulang oleh dokter kapan saja:
a. Seorang karyawan melaporkan kepada Manajer OSHA yang bertanggung jawab segala tanda atau gejala yang dapat memengaruhi penggunaan respirator dengan aman;
b. Direkomendasikan oleh dokter atau Manajer OSHA yang bertanggung jawab agar karyawan dievaluasi kembali;
c. Seorang karyawan dijadwalkan untuk evaluasi berkala sesuai dengan PER 04-00-005.
d. Perubahan dalam kondisi tempat kerja menambah beban fisik pada karyawan, misalnya kebutuhan untuk memakai SCBA.
9. Manajer OSHA yang bertanggung jawab akan mengkoordinasikan administrasi bagian yang berlaku dari Program Perlindungan Pernafasan dengan Direktur, OOM.
C. Prosedur Pengujian yang Cocok.
Lihat prosedur uji kecocokan yang tercantum dalam Apendiks A 29 CFR 1910.134 dan informasi tambahan yang tercantum dalam CPL 02-02-054, Pedoman Program Perlindungan Pernafasan.
D. Penggunaan / Batasan Respirator.
Penggunaan respirator akan sesuai dengan rekomendasi pabrikan untuk digunakan, mengakui keterbatasan penggunaan dan pelatihan yang diberikan kepada pengguna. Respirator tersedia, aplikasi dan batasannya akan terdaftar sebagai bagian dari program respirator unit. Contoh daftar ini muncul di Lampiran A.
1. Tidak ada rambut wajah yang berpotensi mengganggu segel tatap muka akan diizinkan. Kondisi lain yang dapat mengganggu segel harus dikenali dan dievaluasi berdasarkan kasing-kasing untuk memastikan bahwa segel tidak terganggu.
2. Semua pakaian kerja lain dan atau APD harus dipakai dengan cara yang tidak mempengaruhi segel bagian tatap muka.
3. Setiap pengguna respirator yang ketat akan melakukan pemeriksaan seal tekanan positif dan negatif yang dijelaskan dalam Lampiran B sebelum setiap penggunaan.
4. Tabung dan kartrid akan diganti sesuai dengan indikator akhir masa pakai (ESLI) yang disetujui NIOSH. Jika tidak ada ESLI yang sesuai dengan kondisi yang dihadapi di tempat kerja, karyawan akan mengikuti jadwal penggantian sorben untuk tabung dan kartrid berdasarkan pada informasi atau data yang dapat dipercaya memastikan bahwa tabung dan kartrid diubah sebelum akhir masa kerja mereka.
5. Respirator tidak akan digunakan jika telah rusak dengan cara apa pun, termasuk tali rusak, deformasi bentuk, atau katup rusak.
6. Penggunaan SCBA terbatas pada mereka yang bersertifikat medis untuk memakainya. Tim Tanggap Kesehatan harus dihubungi untuk mendapatkan bantuan. Udara pernapasan terkompresi harus memenuhi, minimal, persyaratan untuk udara pernapasan Kelas D yang dijelaskan dalam Spesifikasi Komoditas Asosiasi Gas Kompresi ANSI / Kompresor Udara, G-7.1-1989. Setiap penggunaan SCBA harus dikoordinasikan dengan Administrator Regional.
7. Karyawan OSHA tidak diizinkan memasuki atmosfir yang diketahui Immediately Dangerous to Life and Health (IDLH) untuk tujuan inspeksi. Tidak ada karyawan OSHA dengan pengecualian HRT / SRT yang diizinkan memasuki lingkungan apa pun yang membutuhkan perlindungan level A. Respirator khusus melarikan diri harus dilakukan di mana ada potensi paparan atmosfer IDLH.
E. Prosedur dan Jadwal untuk Perawatan dan Pemeliharaan Respirator.
1. Program pemeliharaan akan dibuat sesuai dengan instruksi pabrik untuk inspeksi, pembersihan, dan pemeliharaan respirator. Lampiran B adalah contoh dari prosedur semacam itu untuk inspeksi, perawatan, dan pemeliharaan respirator.
2. Karyawan OSHA harus membersihkan dan memeriksa respirator tempat mereka ditugaskan atau digunakan. Prosedur pembersihan dan inspeksi yang direkomendasikan dalam Lampiran B-2 dari 29 CFR 1910.134 atau yang direkomendasikan oleh pabrikan (jika setara dengan prosedur OSHA) harus diikuti. Administrator Program akan memastikan kelenturan bahan pembersih yang tepat untuk digunakan.
3. Respirator akan disimpan sehingga terlindung dari kerusakan, kontaminasi, debu, sinar matahari, suhu ekstrem, kelembaban berlebihan, dan bahan kimia yang merusak. Kartrid filtering akan disimpan secara terpisah dari facepieces.
4. SCBA harus diperiksa setiap bulan, dipertahankan dengan muatan penuh, dan diisi ulang ketika tekanan tangki turun di bawah 90% dari tingkat tekanan yang terisi penuh yang direkomendasikan oleh pabrik. Perbaikan untuk regulator atau perangkat peringatan hanya boleh dilakukan oleh pabrikan SCBA atau perwakilan resmi.
5. Setiap respirator yang dipelihara untuk penggunaan darurat harus diinspeksi setiap bulan dan catatan yang dipelihara dari inspeksi oleh Administrator Program. Catatan harus berisi informasi yang ditentukan dalam CPL 02-02-054, IX.M.
F. Pernapasan Pasokan Udara, Kualitas, dan Penggunaan.
1. Sertifikat analisis untuk setiap udara terkompresi yang digunakan harus tersedia di Kantor Area dan harus mencerminkan minimum persyaratan udara pernapasan Kelas D yang dijelaskan dalam ANSI / Spesifikasi Komoditas Asosiasi Gas Terkompresi untuk Udara, G-7.1-1989, sebagaimana ditentukan dalam Lampiran D.
2. Udara pernapasan yang terkompresi digunakan untuk Alat Bantu Pernafasan Mandiri dan paket Escape Darurat.
G. Pelatihan Pegawai.
1. Pelatihan karyawan tentang penggunaan perlindungan pernafasan harus dilakukan sebelum penggunaan awal respirator. Administrator Program harus menghadiri kursus Lembaga Pelatihan OSHA tentang perlindungan pernafasan dan akan bertanggung jawab untuk memberikan pelatihan yang diperlukan untuk semua karyawan OSHA yang menggunakan respirator kecuali jika individu lain yang memenuhi kualifikasi ditugaskan untuk bertanggung jawab. Karyawan akan menerima pelatihan sebelum diujicobakan pada respirator.
2. Pelatihan Karyawan harus mencakup (minimal):
a. Persyaratan umum dari Standar Perlindungan Pernafasan OSHA:
i. Mengapa respirator diperlukan;
ii. Pemilihan respirator yang tepat;
iii. Penggunaan respirator, melepas, memasang dan menutup cek, dan memakai;
iv. Konsekuensi ketidaksesuaian, penggunaan, atau pemeliharaan;
v. Keterbatasan dan kemampuan respirator yang dipilih, ESLI dan jadwal penggantian kartrid;
vi. Penggunaan respirator dalam keadaan darurat (mis., Situasi kegagalan fungsi);
vii. Tanda / gejala medis membatasi atau mencegah penggunaan yang efektif;
viii. Prosedur perawatan dan penyimpanan yang benar.
b. Pelatihan ulang pengguna respirator akan dilakukan:
i. Tahunan; atau
ii. Setiap kali kondisi yang membutuhkan respirator berubah; atau
iii. Ketika kekurangan dicatat melalui audit program; atau
iv. Saat menyelesaikan evaluasi program tahunan.
H. Evaluasi Program.
Administrator Program harus melakukan peninjauan keefektifan program sebagaimana diperlukan, tetapi tidak kurang dari setahun untuk memastikan berlakunya efektivitas program.
I. Pencatatan.
1. Ringkasan semua hasil uji fit harus dipertahankan di Kantor Area selama tujuh tahun (lihat Instruksi OSHA ADM 03-01-002). Catatan-catatan ini harus dianggap sebagai catatan paparan karyawan. Karyawan OSHA akan diberikan Kartu Uji Fit Respirator Dompet (Formulir OSHA 187) atau dokumen yang setara. Salinan ringkasan harus mencakup:
a. Nama subjek uji.
b. Tanggal dan jenis pengujian kecocokan (QNFT / QLFT).
c. Nama konduktor uji.
d. Faktor kecocokan yang diperoleh dari setiap respirator yang diuji (menunjukkan pabrikan, model, ukuran dan nomor persetujuan).
e. Nama dan jenis facepieces) yang gagal selama tes kualitatif atau menghasilkan faktor fit kurang dari yang ditentukan.
2. Semua catatan medis terkait dengan program ini harus dipelihara oleh OOM.
3. Semua catatan inspeksi bulanan yang diperlukan harus disimpan oleh Manajer OSHA yang bertanggung jawab.
4. Salinan pendapat medis tertulis yang diterima dari OOM harus disimpan oleh Manajer OSHA yang bertanggung jawab untuk setiap pengguna respirator.
VI. Riwayat Revisi.
Tabel di bawah ini mencantumkan semua perubahan yang dilakukan pada bab ini sejak pelaksanaan program:
